¿Quiénes somos y por qué nos asociamos?
La Asociación de Enfermos de Esclerosis Múltiple de Cáceres (AEEMCA) es una entidad sin ánimo de lucro, constituida con fecha 4 de octubre de 2024 para atender las necesidades específicas de los enfermos de Esclerosis Múltiple y de otras enfermedades neuronales de Cáceres y de su provincia.
¿Qué pretendemos conseguir?
La pretensión esencial de nuestra Asociación es promocionar toda clase de acciones e informaciones destinadas a mejorar la situación de las personas afectadas por Esclerosis Múltiple y/o enfermedades similares, así como de sus familiares. Para ello, nos hemos propuesto una serie de objetivos que, de manera sucinta, pueden resumirse en los siguientes:
a) Asumir la representación y defensa de los intereses y derechos de las personas enfermas de Esclerosis Múltiple ante cualquier situación que les perjudique y les pueda provocar discriminación.
b) Fomentar la agrupación y unión de personas enfermas de esclerosis múltiple y patologías asociadas o similares y de sus familiares para asegurar que tengan acceso a tratamientos, información, recursos técnicos, ayudas…
c) Conseguir la creación de unidades médicas especializadas en Esclerosis Múltiple.
d) Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones sobre los problemas de salud física y mental, de movilidad, accesibilidad, laborales, económicas, administrativas y de otro tipo que afectan a los enfermos y a su entorno familiar.
e) Facilitar información sobre estas enfermedades a los enfermos y sus familiares con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de esta.
f) Utilizar todos los canales disponibles para llevar a los enfermos y a sus familiares información sobre los recursos públicos y privados disponibles para la mejora de su calidad de vida y para su plena integración social: familia, enseñanza, formación profesional, relaciones laborales, etc.
g) Tramitar a las personas que lo necesiten las ayudas y demás gestiones de orden administrativo que den acceso a los medios y recursos públicos disponibles para la mejora de la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares.
h) Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades con perspectiva de género atendiendo las necesidades específicas de mujeres y hombres en todos sus procesos para mejorar las posibilidades terapéuticas, rehabilitadoras y de diagnóstico precoz.
i) Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una mejora en la calidad de vida de los enfermos y sus familiares.
j) Prestar servicios de tratamiento rehabilitador, fisioterapéutico, psicológico, de terapia ocupacional o de cualquier otra especialidad que mejoren la calidad de vida de los enfermos o, en su caso, facilitar a los enfermos y a sus familiares el acceso a los mismos o información sobre ellos a través de las administraciones públicas o de empresas especializadas.
k) Promover actividades socioculturales que satisfagan el interés de los asociados y que contribuyan a la creación de redes de afectos entre los miembros.