{"id":2,"date":"2025-07-15T12:56:14","date_gmt":"2025-07-15T12:56:14","guid":{"rendered":"https:\/\/aeemca.es\/?page_id=2"},"modified":"2026-06-11T09:05:55","modified_gmt":"2026-06-11T09:05:55","slug":"conocenos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/conocenos\/","title":{"rendered":"Con\u00f3cenos"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-media-text is-stacked-on-mobile\"><figure class=\"wp-block-media-text__media\"><img data-opt-id=1459596358  fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"500\" height=\"500\" src=\"https:\/\/ml3jpdtvzxgf.i.optimole.com\/w:auto\/h:auto\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/aeemca.es\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/AEEMCA-1.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-40 size-full\" srcset=\"https:\/\/ml3jpdtvzxgf.i.optimole.com\/w:500\/h:500\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/aeemca.es\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/AEEMCA-1.png 500w, https:\/\/ml3jpdtvzxgf.i.optimole.com\/w:300\/h:300\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/aeemca.es\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/AEEMCA-1.png 300w, https:\/\/ml3jpdtvzxgf.i.optimole.com\/w:150\/h:150\/q:mauto\/f:best\/https:\/\/aeemca.es\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/AEEMCA-1.png 150w\" sizes=\"(max-width: 500px) 100vw, 500px\" \/><\/figure><div class=\"wp-block-media-text__content\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQui\u00e9nes somos y por qu\u00e9 nos asociamos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres (AEEMCA) es una entidad sin \u00e1nimo de lucro, constituida con fecha 4 de octubre de 2024 para atender las necesidades espec\u00edficas de los enfermos de Esclerosis M\u00faltiple y de otras enfermedades neuronales de C\u00e1ceres y de su provincia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQu\u00e9 pretendemos conseguir?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La pretensi\u00f3n esencial de nuestra Asociaci\u00f3n es promocionar toda clase de acciones e informaciones destinadas a mejorar la situaci\u00f3n de las personas afectadas por Esclerosis M\u00faltiple y\/o enfermedades similares, as\u00ed como de sus familiares. Para ello, nos hemos propuesto una serie de objetivos que, de manera sucinta, pueden resumirse en los siguientes:<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">a)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Asumir la representaci\u00f3n y defensa<\/strong> de los intereses y derechos de las personas enfermas de Esclerosis M\u00faltiple ante cualquier situaci\u00f3n que les perjudique y les pueda provocar discriminaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">b)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Fomentar la agrupaci\u00f3n<\/strong> y uni\u00f3n de personas enfermas de esclerosis m\u00faltiple y patolog\u00edas asociadas o similares y de sus familiares para asegurar que tengan acceso a tratamientos, informaci\u00f3n, recursos t\u00e9cnicos, ayudas\u2026<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">c)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Conseguir la creaci\u00f3n de unidades m\u00e9dicas especializadas<\/strong> en Esclerosis M\u00faltiple.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">d)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Sensibilizar a la opini\u00f3n p\u00fablica y a las Administraciones<\/strong> sobre los problemas de salud f\u00edsica y mental, de movilidad, accesibilidad, laborales, econ\u00f3micas, administrativas y de otro tipo que afectan a los enfermos y a su entorno familiar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">e)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Facilitar informaci\u00f3n sobre estas enfermedades a los enfermos y sus familiares <\/strong>con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de esta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">f)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Utilizar todos los canales disponibles para <strong>llevar a los enfermos y a sus familiares informaci\u00f3n sobre los recursos<\/strong> p\u00fablicos y privados disponibles para la mejora de su calidad de vida y para su plena integraci\u00f3n social: familia, ense\u00f1anza, formaci\u00f3n profesional, relaciones laborales, etc.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">g)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Tramitar a las personas que lo necesiten las ayudas y dem\u00e1s gestiones de orden administrativo<\/strong> que den acceso a los medios y recursos p\u00fablicos disponibles para la mejora de la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">h)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Estimular y promover la investigaci\u00f3n cient\u00edfica<\/strong> de estas enfermedades con perspectiva de g\u00e9nero atendiendo las necesidades espec\u00edficas de mujeres y hombres en todos sus procesos para mejorar las posibilidades terap\u00e9uticas, rehabilitadoras y de diagn\u00f3stico precoz.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">i)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Cooperar con todas las entidades<\/strong> que tengan igual o similar finalidad, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una mejora en la calidad de vida de los enfermos y sus familiares.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">j)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <strong>Prestar servicios de tratamiento rehabilitador, fisioterap\u00e9utico, psicol\u00f3gico, de terapia ocupacional o de cualquier otra especialidad<\/strong> que mejoren la calidad de vida de los enfermos o, en su caso, facilitar a los enfermos y a sus familiares el acceso a los mismos o informaci\u00f3n sobre ellos a trav\u00e9s de las administraciones p\u00fablicas o de empresas especializadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>k)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Promover actividades socioculturales<\/strong> que satisfagan el inter\u00e9s de los asociados y que contribuyan a la <strong>creaci\u00f3n de redes de afectos<\/strong> entre los miembros.<\/p>\n<\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00bfQui\u00e9nes somos y por qu\u00e9 nos asociamos? La Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres (AEEMCA) es una entidad sin \u00e1nimo de lucro, constituida con fecha 4 de octubre de 2024 para atender las necesidades espec\u00edficas de los enfermos de Esclerosis M\u00faltiple y de otras enfermedades neuronales de C\u00e1ceres y de su provincia. \u00bfQu\u00e9 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","template":"","meta":{"_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"class_list":["post-2","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":41,"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2\/revisions\/41"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}