{"id":66,"date":"2024-12-18T16:42:00","date_gmt":"2024-12-18T16:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aeemca.es\/?p=66"},"modified":"2025-11-20T16:44:34","modified_gmt":"2025-11-20T16:44:34","slug":"manifiesto-de-la-asociacion-de-enfermos-de-esclerosis-multiple-de-caceres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/2024\/12\/18\/manifiesto-de-la-asociacion-de-enfermos-de-esclerosis-multiple-de-caceres\/","title":{"rendered":"Manifiesto de la Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>18 de Diciembre de 2024<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Manifiesto de la <a href=\"https:\/\/aeemca.es\/index.php\/sample-page\/\" data-type=\"page\" data-id=\"2\">Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>AEEMCA<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El 18 de diciembre se celebra el D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple. Con tal motivo, l<em>a <strong>Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres<\/strong> (AEEMCA) <\/em><strong>desea sumarse a los esfuerzos que realizan las asociaciones relacionadas con esta enfermedad para dar visibilidad<\/strong> a los problemas que hemos de padecer los pacientes y sus familiares, as\u00ed como para <strong>concienciar a las instituciones y al conjunto de la sociedad de las necesidades que tenemos<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQu\u00e9 es la Esclerosis M\u00faltiple?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>Esclerosis M\u00faltiple es una enfermedad neuronal<\/strong> de car\u00e1cter autoinmune y degenerativo, que afecta al cerebro y a la m\u00e9dula espinal. Se sabe que la enfermedad ataca a la mielina, que es la sustancia que recubre a los nervios y que facilita la transmisi\u00f3n de impulsos el\u00e9ctricos desde el cerebro a distintas partes del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la medida en que la mielina se degrada, <strong>la comunicaci\u00f3n entre el cerebro y algunas partes del cuerpo se interrumpe<\/strong>, dando lugar en los enfermos a una creciente dificultad para mover brazos, piernas y tronco, adem\u00e1s de debilidad general, cansancio, entumecimiento y dolores musculares, problemas de sensibilidad,e quilibrio, visuales y de habla. En realidad, las manifestaciones de la enfermedad son muy diversas y var\u00edan de un paciente a otro e, incluso, en un mismo paciente seg\u00fan el momento, de ah\u00ed que se le haya denominado como \u201c<strong>la enfermedad de las mil caras<\/strong>\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mayor parte de los enfermos diagnosticados son personas j\u00f3venes entre los veinte y cuarenta a\u00f1os, y la mayor\u00eda de ellos son mujeres.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se desconocen las causas exactas que provocan esta reacci\u00f3n autoinmune, de modo que, a d\u00eda de hoy, <strong>la enfermedad no tiene cura<\/strong>. No obstante, existen tratamientos farmacol\u00f3gicos y fisioterap\u00e9uticos que ayudan a ralentizar su avance.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se estima que en Espa\u00f1a existen m\u00e1s de 50.000 personas que padecen esta enfermedad y, cada a\u00f1o, se diagnostican casi dos mil casos nuevos. Durante las dos \u00faltimas d\u00e9cadas, el n\u00famero de enfermos se ha duplicado, lo que da una idea de la dimensi\u00f3n del problema actualmente y de sus perspectivas de futuro.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfCu\u00e1les son las necesidades de los enfermos?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dado su car\u00e1cter degenerativo, los enfermos -y muchas veces tambi\u00e9n sus familias- requieren, adem\u00e1s de a<strong>tenci\u00f3n m\u00e9dica especializada, tratamiento fisioterap\u00e9utico y psicol\u00f3gico<\/strong>. En ocasiones tambi\u00e9n resulta necesario la <strong>logopedia<\/strong> para mejorar el habla, as\u00ed como e<strong>jercicios f\u00edsicos y terapia ocupacional <\/strong>para mantener algunas de las habilidades motrices y cognitivas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este sentido, es necesario destacar que <strong>las asociaciones de enfermos desarrollan un papel fundamental de apoyo mutuo,<\/strong> y de organizaci\u00f3n de estas actividades, puesto que en muchas ocasiones las terapias necesarias no est\u00e1n financiadas por los Servicios de Salud p\u00fablicos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Llamamiento a las autoridades y a la ciudadan\u00eda de la <em>Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por esta raz\u00f3n, la <em>Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres <\/em>desea hacer un llamamiento a las autoridades locales, provinciales, regionales y nacionales, as\u00ed como al conjunto de la ciudadan\u00eda, para que se acrecienten los recursos destinados a las investigaci\u00f3n m\u00e9dica y farmacol\u00f3gica, para que se comprometan con nosotros a la hora de atender a nuestras necesidades terap\u00e9uticas, para que se sensibilicen con nuestras necesidades de accesibilidad en todos los espacios p\u00fablicos y de inclusi\u00f3n e integraci\u00f3n en todos los \u00e1mbitos sociales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Reconocimiento de la <em>Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres<\/em>. Nombramiento de Socios Colaborares<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hemos de reconocer que mucho se ha avanzado y que son muchas las personas, empresas e instituciones que han dado muestra de comprensi\u00f3n, compromiso y solidaridad con nosotros. Por eso, aprovechando este d\u00eda dedicado a dar visibilidad a la enfermedad y a los enfermos, la <em>Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres<\/em> entregar\u00e1 p\u00fablicamente la <strong>distinci\u00f3n de Socio Colaborador a aquellas que durante este a\u00f1o se han destacado en nuestro apoyo<\/strong>, don\u00e1ndonos su tiempo, su atenci\u00f3n, su trabajo y su afecto.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Las personas, empresas e instituciones que recibir\u00e1n este reconocimiento son las siguientes:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Montserrat G\u00f3mez, neur\u00f3loga del Hospital San Pedro de Alc\u00e1ntara.<\/li>\n\n\n\n<li>Piedad Asuar, fisioterapeuta.<\/li>\n\n\n\n<li>Teresa Jim\u00e9nez Bravo, especialista en marketing digital.<\/li>\n\n\n\n<li>Juan G\u00f3mez Navarrete, director del gimnasio Enso.<\/li>\n\n\n\n<li>Encarnaci\u00f3n Sol\u00eds, Concejala de Asuntos Sociales del Ayuntamiento de C\u00e1ceres.<\/li>\n\n\n\n<li>Vicente Pozas, periodista de Onda Cero.<\/li>\n\n\n\n<li>Imprenta Control P.<\/li>\n\n\n\n<li>Federaci\u00f3n de Sordos de Extremadura.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>18 de Diciembre de 2024 D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple Manifiesto de la Asociaci\u00f3n de Enfermos de Esclerosis M\u00faltiple de C\u00e1ceres AEEMCA El 18 de diciembre se celebra el D\u00eda Nacional de la Esclerosis M\u00faltiple. 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